植物（Plant）多酚氧化酶（PPO）ELISA检测豪运国际本豪运国际只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被多酚氧化酶（PPO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的多酚氧化酶（PPO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1. 样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。3. 植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。4. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、125、250、500、1000、2000 U/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 豪运国际性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于10 U/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月免责声明1. 豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. Plant polyphenol oxidase (PPO) ELISA Kit instruction Intended useThis PPO ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of PPO in the sample, this PPO ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus PPO concentration. The concentration of PPO in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Sample collection and storages1. Can’t detect the samples which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP activity of the horseradish peroxidase.2. Extract as soon as possible after Specimen collection, Extracted according to the relevant literature.Cell culture supernates and plant exact fluids - Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw.Materials required but not supplied1. Standard microplate reader(450nm)2. Precision pipettes and Disposable pipette tips.3. 37 ℃ incubatorPrecautions1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.3. Mix all reagents before using.Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature ( 20-25°C) Materials suppliedName96 determinations48 determinationsMicroelisa stripplate12*8strips12*4stripsStandard0.3ml*6tubes0.3ml*6tubesSample Diluent6.0ml3.0mlHRP-Conjugate reagent10.0ml5.0ml20X Wash solution25ml15mlChromogen Solution A6.0ml3.0mlChromogen Solution B6.0ml3.0mlStop Solution6.0ml3.0mlClosure plate membrane22User manual11Sealed bags11Note: Standard (S0 → S5) concentration was followed by: 0,125,250,500,1000,2000 U/mlReagent preparation20×wash solution:Dilute with Distilled or deionized water 1:20.Assay procedure1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.3. Add Sample: Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.4. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C. 5. Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.6. Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.8. Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.Calculation of results1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis. 2. First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software. 3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration. 4. Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.5. The sensitivity by this assay is 10 U/ml.6. Standard curve Storage： 2-8℃.validity： six months. FOR RESEARCH USE ONLY; NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS! PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING!
兔红细胞20%（无菌 瓶装）100ml兔红细胞 20%（无菌瓶装）是一种常用于科研实验的生物试剂，以下是其详细介绍：制备方法：通常先无菌采集兔血，经抗凝处理后，通过离心去除血浆等成分，得到红细胞沉淀，再用阿氏液或生理盐水等将红细胞洗涤数次，＊后配制成浓度为 20% 的红细胞悬液，整个过程需严格遵循无菌操作规范。规格包装：常见规格为 100ml / 瓶，一般采用无菌 PET 瓶包装，这种包装能有效保持无菌状态，方便储存和使用。储存条件：需在 2-8℃低温环境下冷藏保存，保质期通常为 30 天。为防止细胞沉淀结块，影响使用效果，应每天轻轻颠倒瓶子，将红细胞摇起。适用范围：主要用于免疫学相关实验，如总补体溶血活性（CH50）检测、辐射红细胞溶解实验、溶血空斑实验等。也可用于红细胞间接凝集试验、补体结合试验、T 淋巴细胞 E 花环试验，还可用于制作致敏细胞、免疫注射抗体以及制作血平板等。注意事项：该产品不可冻融，否则会破坏红细胞结构，影响实验结果。使用过程中要严格遵循无菌操作原则，开封后应尽快使用，若不能短期内用完，建议适当分装，以免反复冻融或长期暴露导致质量下降2。且其仅供科研等用途，不可用于临床治疗等其他领域。
兔红细胞6%（无菌 瓶装）100ml兔红细胞 6%（无菌瓶装）是一种常用于生物医学实验的试剂，以下是其详细介绍：制备方法：通常是先无菌采集抗凝兔血，然后通过离心获得红细胞沉淀，再用等量磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤 2-3 次，直至上清液透亮，＊后用阿氏液将其配制成 6% 浓度的红细胞悬液。规格包装：常见规格为 100ml / 瓶2。一般采用无菌 PET 瓶包装，能有效维持无菌环境，方便储存和使用。储存条件：需在 2-8℃低温环境下保存。为防止细胞沉淀结块，每天应轻轻颠倒瓶子，将红细胞摇起。运输方式：一般采用干冰运输，以保证运输过程中维持低温，避免细胞因温度变化受损。同时，要尽量避免超长时间超远距离运输以及剧烈震荡，否则可能导致溶血现象。适用范围：可用于红细胞凝集试验、补体结合试验等免疫相关实验，也可用于制作血平板、作为细胞培养的添加物等，还可用于研究红细胞的生理特性、药物对红细胞的作用等相关实验。注意事项：产品不可冻融，否则会破坏红细胞结构。使用过程中需严格遵循无菌操作原则，开封后应尽快使用。若不能短期内用完，建议适当分装，以免反复冻融影响质量。且该产品仅供科研等用途，不可用于临床治疗。
兔红细胞4%（无菌 瓶装）100ml兔红细胞 4%（无菌瓶装）是一种常见的生物实验用试剂，以下是其详细介绍：制备方法：通常是通过无菌采集抗凝兔血，经离心获得红细胞沉淀，再用等量 PBS 洗涤 2-3 次至上清透亮，＊后用阿氏液或生理盐水等将其配制成 4% 浓度的红细胞悬液。规格与包装：常见规格为 100ml / 瓶，一般采用无菌 pet 瓶包装，能较好地保持无菌状态，同时便于储存和使用。储存条件：需在 2-8℃低温保存，每天应轻轻颠倒瓶子，将红细胞轻轻摇起，以防止细胞沉淀结块，影响使用效果。运输方式：一般采用干冰运输，以确保在运输过程中维持低温环境，防止细胞因温度变化等因素受到损伤。但要注意避免超长时间超远距离运输，且运输过程中应尽量避免剧烈震荡，否则可能导致溶血现象。适用范围：主要用于红细胞间接凝集试验、补体结合试验、T 淋巴细胞 E 花环试验、制作致敏细胞、免疫注射抗体、制作血平板等生物医学实验。注意事项：该产品不可冻融，否则会破坏红细胞结构。使用过程中要严格遵循无菌操作原则，开封后需尽快使用，若不能短期内使用完毕，解冻后应适当分装，以免反复冻融影响质量。同时，其仅供科研等用途，不可用于临床治疗。其他浓度可定做价格另定！
脱纤维兔血（无菌 瓶装）100ml脱纤维兔血（无菌 瓶装）是一种经过特殊处理的兔血制品，在生物医学研究等领域应用广泛，以下是其详细介绍：制备方法：通常是在封闭系统里对健康兔进行无菌采血，然后将血液注入装有无菌玻璃珠的无菌三角瓶中，通过摇床摇动，使纤维蛋白缠绕在玻璃珠上，从而去除纤维蛋白原和凝血因子，再经过静置过滤后分装于瓶中，制成脱纤维兔血。产品特性：无菌性：经过三次无菌过滤、辐射灭菌等处理，不含细菌、真菌、支原体、衣原体等微生物，可避免微生物污染对实验造成干扰。无抗凝剂添加：未添加任何抗凝剂、防腐剂和抗生素，是天然新鲜的血液，颜色鲜红，更符合一些实验对血液原始状态的要求。规格与保存：规格：常见规格有 100ml / 瓶、500ml / 瓶等，也可根据需求定制。保存条件：需在 4-8℃低温保存，严禁冷冻，以免破坏血液成分。保存期间每 1-2 天应轻轻颠倒混匀一次，避免细胞长时间沉积缺乏营养，保质期一般为 3-4 周。主要用途：细胞培养：是细胞培养中用量较大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必需的营养成分，如氨基酸、维生素、无机物等，还能提供激素、生长因子、结合蛋白等，可维持细胞指数生长，帮助细胞贴壁，起到酸碱度缓冲等作用。微生物培养：常用于制备血液培养基和血平板，可为细菌生长提供辅酶（如 V 因子）、血红素（X 因子）等特殊生长因子，适用于培养、分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物，还可用来测定细菌的溶血作用。血清学实验：可作为实验材料参与血清学实验，利用抗原和抗体在体外发生特异性反应的原理，用于检测或鉴定未知细菌，或制备诊断血清等。使用注意事项：使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，避免超长时间超远距离运输，且不可冻融，以免影响其质量和性能。
脱纤维兔血（无菌 瓶装）500ml脱纤维兔血（无菌 瓶装）是一种经过特殊处理的兔血制品，在生物医学研究等领域应用广泛，以下是其详细介绍：制备方法：通常是在封闭系统里对健康兔进行无菌采血，然后将血液注入装有无菌玻璃珠的无菌三角瓶中，通过摇床摇动，使纤维蛋白缠绕在玻璃珠上，从而去除纤维蛋白原和凝血因子，再经过静置过滤后分装于瓶中，制成脱纤维兔血。产品特性：无菌性：经过三次无菌过滤、辐射灭菌等处理，不含细菌、真菌、支原体、衣原体等微生物，可避免微生物污染对实验造成干扰。无抗凝剂添加：未添加任何抗凝剂、防腐剂和抗生素，是天然新鲜的血液，颜色鲜红，更符合一些实验对血液原始状态的要求。规格与保存：规格：常见规格有 100ml / 瓶、500ml / 瓶等，也可根据需求定制。保存条件：需在 4-8℃低温保存，严禁冷冻，以免破坏血液成分。保存期间每 1-2 天应轻轻颠倒混匀一次，避免细胞长时间沉积缺乏营养，保质期一般为 3-4 周。主要用途：细胞培养：是细胞培养中用量较大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必需的营养成分，如氨基酸、维生素、无机物等，还能提供激素、生长因子、结合蛋白等，可维持细胞指数生长，帮助细胞贴壁，起到酸碱度缓冲等作用。微生物培养：常用于制备血液培养基和血平板，可为细菌生长提供辅酶（如 V 因子）、血红素（X 因子）等特殊生长因子，适用于培养、分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物，还可用来测定细菌的溶血作用。血清学实验：可作为实验材料参与血清学实验，利用抗原和抗体在体外发生特异性反应的原理，用于检测或鉴定未知细菌，或制备诊断血清等。使用注意事项：使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，避免超长时间超远距离运输，且不可冻融，以免影响其质量和性能。
脱纤维驴血（无菌 袋装）500ml脱纤维驴血（无菌袋装）是通过无菌采集驴血液，经脱纤维处理后分装于无菌瓶中的生物制品，主要用于科研实验等领域，以下是详细介绍：规格与保存：常见规格有 100ml / 瓶、200ml / 瓶、500ml / 瓶等。应储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间勿超过 1 个月。血清结冰时体积会增加约 10%，故冻入低温冰箱前，需预留一定体积空间。产品特性：具有无菌性，不含细菌、真菌等微生物，可避免实验过程中的污染问题。经过脱纤维处理，去除了纤维蛋白等成分，使血液更加纯净，能减少杂质对实验结果的干扰7。为天然新鲜血液，含有多种生物活性成分，可满足相关实验需求。主要成分：包含维持细胞生长的激素、基础培养基中缺乏或含量较少的营养物、低分子营养物等。还含有结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，并可结合或调变它们的活力，部分结合蛋白还能与有毒金属和热原质结合起到解毒作用。此外，还提供细胞贴壁所需因子、蛋白酶抑制剂等，同时可起酸碱度缓冲液作用。应用领域：主要用于科研教学实验，在细胞培养中应用较多。它能为细胞提供生长所需的营养物质和生长因子等，是细胞贴壁、铺展所需因子的来源，还可使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害，也能起到酸碱度缓冲作用，维持细胞培养环境的稳定。使用注意事项：注意不可冻融，避免超长时间超远距离运输。使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，仅适用于科研，请勿用于治疗。
脱纤维驴血（无菌 袋装）1000ml脱纤维驴血（无菌袋装）是通过无菌采集驴血液，经脱纤维处理后分装于无菌瓶中的生物制品，主要用于科研实验等领域，以下是详细介绍：规格与保存：常见规格有 100ml / 瓶、200ml / 瓶、500ml / 瓶等。应储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间勿超过 1 个月。血清结冰时体积会增加约 10%，故冻入低温冰箱前，需预留一定体积空间。产品特性：具有无菌性，不含细菌、真菌等微生物，可避免实验过程中的污染问题。经过脱纤维处理，去除了纤维蛋白等成分，使血液更加纯净，能减少杂质对实验结果的干扰7。为天然新鲜血液，含有多种生物活性成分，可满足相关实验需求。主要成分：包含维持细胞生长的激素、基础培养基中缺乏或含量较少的营养物、低分子营养物等。还含有结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，并可结合或调变它们的活力，部分结合蛋白还能与有毒金属和热原质结合起到解毒作用。此外，还提供细胞贴壁所需因子、蛋白酶抑制剂等，同时可起酸碱度缓冲液作用。应用领域：主要用于科研教学实验，在细胞培养中应用较多。它能为细胞提供生长所需的营养物质和生长因子等，是细胞贴壁、铺展所需因子的来源，还可使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害，也能起到酸碱度缓冲作用，维持细胞培养环境的稳定。使用注意事项：注意不可冻融，避免超长时间超远距离运输。使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，仅适用于科研，请勿用于治疗。
脱纤维驴血（无菌 袋装）2000ml脱纤维驴血（无菌袋装）是通过无菌采集驴血液，经脱纤维处理后分装于无菌瓶中的生物制品，主要用于科研实验等领域，以下是详细介绍：规格与保存：常见规格有 100ml / 瓶、200ml / 瓶、500ml / 瓶等。应储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间勿超过 1 个月。血清结冰时体积会增加约 10%，故冻入低温冰箱前，需预留一定体积空间。产品特性：具有无菌性，不含细菌、真菌等微生物，可避免实验过程中的污染问题。经过脱纤维处理，去除了纤维蛋白等成分，使血液更加纯净，能减少杂质对实验结果的干扰7。为天然新鲜血液，含有多种生物活性成分，可满足相关实验需求。主要成分：包含维持细胞生长的激素、基础培养基中缺乏或含量较少的营养物、低分子营养物等。还含有结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，并可结合或调变它们的活力，部分结合蛋白还能与有毒金属和热原质结合起到解毒作用。此外，还提供细胞贴壁所需因子、蛋白酶抑制剂等，同时可起酸碱度缓冲液作用。应用领域：主要用于科研教学实验，在细胞培养中应用较多。它能为细胞提供生长所需的营养物质和生长因子等，是细胞贴壁、铺展所需因子的来源，还可使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害，也能起到酸碱度缓冲作用，维持细胞培养环境的稳定。使用注意事项：注意不可冻融，避免超长时间超远距离运输。使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，仅适用于科研，请勿用于治疗。
脱纤维驴血（无菌 瓶装）500ml脱纤维驴血（无菌瓶装）是通过无菌采集驴血液，经脱纤维处理后分装于无菌瓶中的生物制品，主要用于科研实验等领域，以下是详细介绍：规格与保存：常见规格有 100ml / 瓶、200ml / 瓶、500ml / 瓶等。应储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间勿超过 1 个月。血清结冰时体积会增加约 10%，故冻入低温冰箱前，需预留一定体积空间。产品特性：具有无菌性，不含细菌、真菌等微生物，可避免实验过程中的污染问题。经过脱纤维处理，去除了纤维蛋白等成分，使血液更加纯净，能减少杂质对实验结果的干扰7。为天然新鲜血液，含有多种生物活性成分，可满足相关实验需求。主要成分：包含维持细胞生长的激素、基础培养基中缺乏或含量较少的营养物、低分子营养物等。还含有结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，并可结合或调变它们的活力，部分结合蛋白还能与有毒金属和热原质结合起到解毒作用。此外，还提供细胞贴壁所需因子、蛋白酶抑制剂等，同时可起酸碱度缓冲液作用。应用领域：主要用于科研教学实验，在细胞培养中应用较多。它能为细胞提供生长所需的营养物质和生长因子等，是细胞贴壁、铺展所需因子的来源，还可使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害，也能起到酸碱度缓冲作用，维持细胞培养环境的稳定。使用注意事项：注意不可冻融，避免超长时间超远距离运输。使用过程中要注意无菌操作，开封后需尽快使用，仅适用于科研，请勿用于治疗。
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