豪运国际

                                 小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA检测豪运国际实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。   实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱   豪运国际组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品xishi液6mL3mL按说明书进行稀释样本xishi液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤 1. 准备工作：将豪运国际从冰箱中取出，室温放置30分钟，使豪运国际恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA检测豪运国际结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考豪运国际说明书或相关文献。 注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 小鼠I型胶原（Col I）ELISA检测豪运国际              

小鼠TANK结合激酶1(TBK1) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠白酪氨酸激酶2(PTK2) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠表皮生长因子受体2(EGFR2) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠基质金属蛋白酶19(MMP-19) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1) ELISA 试剂一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1) ELISA 豪运国际 一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。 

小鼠活化素AB(ACV-AB) ELISA 豪运国际一、检测原理豪运国际采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  豪运国际保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  五、豪运国际组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 十、豪运国际性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  豪运国际仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。